Desenvolver, validar métodos analíticos e realizar transferências de monografias conforme USP (Farmacopeia Americana), EP (Farmacopeia Europeia), BP (Farmacopeia Brasileira) e demais compêndios oficiais.
Realizar cálculos estatísticos de validações.
Realizar análise e avaliar resultados de novos projetos de desenvolvimentos analíticos.
Elaborar, revisar e emitir documentos (plano mestre, protocolos e relatórios) relacionados a validações analítica, limpeza e processo.
Elaborar, revisar, emitir documentos e relatório de revisão de produtos de estabilidade.
Requisitos Indispensáveis
Formação concluída em Farmácia, Química, Biologia e áreas afins.
Conhecimento do pacote Office e Outlook.
Regime de Contratação
CLT
PCD
SIM
Benefícios
• Clube Estéfani
• Plano de Saúde - Co-participativo
• Vale Alimentação / Refeição
• PLR
• Plano Odontológico
• Convênio com farmácias
• Refeitório na empresa
• Seguro de Vida
